Приказы Минздрава
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
12.05.2000 №162
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ВЫДАЧЕ ЛИЦЕНЗИЙ НА ОПТОВУЮ
ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ИЗДЕЛИЯМИ
МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Во исполнение постановления Правительства Российской Федерации
от 05.04.99 № 387 "О лицензировании фармацевтической деятельности
и оптовой торговли лекарственными средствами и изделиями
медицинского назначения" и постановления Правительства Российской
Федерации от 11.04.2000 N 326 "О лицензировании отдельных видов
деятельности" приказываю:
1. Создать комиссию Министерства здравоохранения Российской
Федерации по выдаче лицензий на оптовую торговлю лекарственными
средствами и изделиями медицинского назначения (приложение).
2. Организовать работу комиссии Министерства здравоохранения
Российской Федерации по выдаче лицензий на оптовую торговлю
лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в
соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации
от 05.04.99 N 387 "О лицензировании фармацевтической деятельности
и оптовой торговли лекарственными средствами и изделиями
медицинского назначения" и постановлением Правительства Российской
Федерации от 11.04.2000 N 326 "О лицензировании отдельных видов
деятельности".
3. Возложить на Управление организации фармацевтической
деятельности обеспечения лекарствами и медицинскими изделиями
(Подгорбунских Н.И.) организацию работы по выдаче лицензий на
оптовую торговлю лекарственными средствами, в том числе
содержащими наркотические средства, психотропные, ядовитые,
сильнодействующие вещества, радиофармацевтической продукцией и
изделиями медицинского назначения.
4. Приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации от
27.05.99 N 201 "Об организации работы по выдаче лицензий на
оптовую торговлю лекарственными средствами и изделиями
медицинского назначения" и от 09.12.99 N 440 "Об изменении состава
комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по
оптовой торговле лекарственными средствами и изделиями
медицинского назначения" считать утратившими силу.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя министра Катлинского А.В.
И.о.министра
Ю.Л.Шевченко
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 12.05.2000 N 162
СОСТАВ
комиссии Министерства здравоохранения
Российской Федерации по оптовой торговле
лекарственными средствами и изделиями
медицинского назначения
Катлинский А.В. - председатель, заместитель министра
здравоохранения Российской Федерации;
Подгорбунских Н.И. - заместитель председателя, начальник
Управления организации фармацевтической деятельности, обеспечения
лекарственными средствами и медицинскими изделиями;
Толстова Е.В. - заместитель председателя, заместитель
начальника Управления организации фармацевтической деятельности,
обеспечения лекарственными средствами и медицинскими изделиями;
Мошкова Л.В. - директор НИИ фармации Министерства
здравоохранения Российской Федерации;
Майдыков А.А. - доцент Юридической академии Министерства
внутренних дел Российской Федерации ( по согласованию);
Клюев М.А. - представитель Российской фармацевтической
ассоциации (по согласованию);
Орлова Л.П. - начальник Управления фармации Комитета
здравоохранения Правительства г.Москвы (по согласованию);
Рейхарт Д.В. - заместитель руководителя Департамента
государственного контроля качества, эффективности, безопасности
лекарственных средств и медицинской техники Министерства
здравоохранения Российской Федерации;
Падалкин В.П.- вице-президент ассоциации "Росмедпром" (по
согласованию);
Чубарев В.Н. - председатель Правления ассоциации
фармацевтических дистрибьюторов "Фармрос" ( по согласованию);
Мохов А.С. - исполнительный директор ассоциации "ФармАсК" (по
согласованию);
Багирова В.А. - заведующая кафедрой ОЭФД Московской медицинской
академии им.Сеченова, главный научный секретарь Фармакопейного
комитета (по согласованию);
Николаева Н.М. - секретарь комиссии, ведущий специалист НИИ
фармации.
ПРИКАЗ
25.05.2000 № 179
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ВЫДАЧЕ ЛИЦЕНЗИЙ НА ПРОИЗВОДСТВО,
ХРАНЕНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НАРКОТИЧЕСКИХ
СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
Во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации
от 11 апреля 2000 г. N 326 "О лицензировании отдельных видов
деятельности" и в соответствии с Положением о Министерстве
здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением
Правительства Российской Федерации от 3 июня 1997 г. N 659 и
изменением и дополнением, внесенными в Положение о Министерстве
здравоохранения Российской Федерации Постановлением Правительства
Российской Федерации от 12 ноября 1999 г. приказываю:
1. Создать комиссию Министерства здравоохранения Российской
Федерации по выдаче лицензий на производство, хранение и
реализацию лекарственных средств, наркотических средств и
психотропных веществ (приложение).
2. Возложить на Департамент государственного контроля качества,
эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской
техники (Хабриев Р.У.) организацию работы по выдаче лицензий на
производство, хранение и реализацию лекарственных средств,
наркотических средств и психотропных веществ.
3. Департаменту государственного контроля качества,
эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской
техники (Хабриев Р.У.) в месячный срок подготовить проект
Постановления Правительства Российской Федерации "О лицензировании
производства, хранения и реализации лекарственных средств,
наркотических средств и психотропных веществ".
4. Приказ Министерства здравоохранения и медицинской
промышленности Российской Федерации от 14.02.96 N 55 "О комиссии
по выдаче лицензий на производство, хранение и реализацию
лекарственных средств, в то числе наркотических, сильнодействующих
и ядовитых, а также изделий медицинского назначения" считать
утратившим силу.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации
А.В.Катлинского.
Министр
Ю.Л.Шевченко
Приложение
к приказу Минздрава РФ
от 25 мая 2000 г. № 179
Состав
лицензионной комиссии Министерства здравоохранения
Российской Федерации по выдаче лицензий на промышленное
производство, хранение и реализацию лекарственных средств,
наркотических средств и психотропных веществ
Председатель комиссии:
Катлинский Антон Викентьевич - заместитель Министра
здравоохранения Российской
Федерации
Заместитель председателя комиссии:
Хабриев Рамил Усманович - руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Минздрава России
Секретарь Комиссии:
Аладышева Жанна Игоревна - начальник отдела Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Члены комиссии:
1. Ажигирова Мария Алексеевна - Директор Института переливания
крови ГНЦ РАМН (по согласованию)
2. Бабаян Эдуард Арминакович - Председатель Постоянного комитета
по контролю наркотиков при
Минздраве России
3. Быков Валерий Алексеевич - директор Всероссийского
научно-исследовательского
института лекарственных и
ароматических растений (по
согласованию)
4. Вайншток Игорь Измайлович - заместитель генерального
директора ФГУП "Санэпидпром"
5. Герасимов Владимир Борисович - первый заместитель Генерального
директора Научного центра
экспертизы и государственного
контроля лекарственных средств
6. Григорьев Михаил Иванович - генеральный директор ФГУП
"Мосхимфармпрепараты
им.Н.А.Семашко", вице-президент
ассоциации "Росмедпром" (по
согласованию)
7. Дорофеев Владимир Иванович - директор Научно-
исследовательского института
экономики медицинской
промышленности (по согласованию)
8. Егоров Алексей Михайлович - директор Государственного
научного центра по антибиотикам
(по согласованию)
9. Лутцева Анна Ивановна - заместитель директора Института
государственного контроля
лекарственных средств Научного
центра экспертизы и
государственного контроля
лекарственных средств
10. Найденов Эльмир Иванович - главный инженер КИП ОАО "Бином"
(по согласованию)
11. Нестерчук Лариса Владимировна - начальник отдела Научного центра
экспертизы и государственного
контроля лекарственных средств
12. Подгорбунских Наталья Ивановна - начальник Управления организации
фармдеятельности, обеспечения
лекарствами и медицинскими
изделиями
13. Рейхарт Дмитрий Владимирович - заместитель руководителя
Департамента государственного
контроля качества, эффективности
и безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
14. Руденко Вячеслав Федорович - главный инженер Московского
эндокринного завода
(по согласованию)