Rambler's Top100 Информационно-публицистический ресурс «НЕТ - НАРКОТИКАМ!» (narkotiki.ru) НЕТ - НАРКОТИКАМ: ХРОНИКА
главное новости по оперативным данным официально закон антинаркотическая реклама фоторепортажи массмедиа здоровье родителям, учителям, психологам мнения экспертов исследования журнал "Наркология" книжная полка о проекте форум поиск
О ЖУРНАЛЕРЕДКОЛЛЕГИЯПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯПОРЯДОК РЕЦЕНЗИРОВАНИЯПОЛОЖЕНИЕ ОБ ЭТИКЕАРХИВ НОМЕРОВРАЗДЕЛЫАВТОРЫКЛЮЧИ
ABOUT «Narcology»Editorial staffAuthor GuidelinesPeer-ReviewEthical code
«НАРКОЛОГИЯ» 8/2017, стр. 43-51

Полиморфизм CYP2D6*4 (rs3892097) слабо ассоциирован с безопасностью бромдигидрохлорфенилбензодиазепина у пациентов с синдромом отмены алкоголя: результаты фармакогенетического исследования

Иващенко Д. В., Рыжикова К. А., Созаева Ж. А., Застрожин М. С., Гришина Е. А., Агузаров А. Д., Матис О. А., Галактионова Т. Е., Петросян Ю. Е., Денисов Ю. В., Сорокин А. С., Савченко Л. М., Брюн Е. А., Сычев Д. А.

Введение. Изофермент цитохрома P450 CYP2D6 метаболизирует большинство применяемых психотропных препаратов. Роль CYP2D6 в метаболизме бензодиазепинов не подтверждена. В то же время, пути метаболизма отечественного транквилизатора бромдигидрохлорфенилбензодиазепина (феназепам; БДГХФБ) на сегодня неизвестны. Цель настоящего исследования – изучить ассоциации полиморфизма CYP2D6*4 с риском нежелательных побочных реакций при приеме БДГХФБ у больных с синдромом отмены алкоголя. Пациенты и методы. В исследование было включено 102 пациента мужского пола с диагнозом неосложненного синдрома отмены алкоголя (F10.30, по МКБ-10). Динамическое наблюдение длилось 6 суток, в течение которых пациенты принимали БДГХФБ. Часть пациентов (n = 38) принимали дополнительно паглюферал (комбинированный препарат, содержит фенобарбитал, кофеин-бензоат натрия, папаверин, бромурал) и/или карбамазепин. От каждого пациента было получено 5 мл венозной крови для генотипирования: с применением полимеразной цепной реакции в реальном времени определялось носительство полиморфного варианта гена CYP2D6*4 (rs3892097). Безопасность терапии оценивалась при помощи Шкалы оценки нежелательных эффектов – UKU Side Effects Rating Scale. Обработка результатов подразумевала отдельный анализ ассоциаций генетических полиморфизмов с параметрами безопасности фармакотерапии в общей выборке (n = 102), подгруппе "Монотерапия БДГХФБ" (n = 64) и "Комбинированная фармакотерапия" (n = 38). Для анализа количественных переменных применялся метод однофакторного дисперсионного анализа и критерий Манна – Уитни (для анализа подгрупп, при неравномерном распределении), анализ категориальных переменных проводился при помощи метода таблиц сопряженности – двустороннего критерия 2, для множественных сравнений вводилась поправка Бонферрони. Для определения достоверности различий между параметрами использовалась величина p<0,05, значения 0,05

Ключевые слова: полиморфизм CYP2D6*4 (rs3892097), бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, профиль безопасности, синдром отмены алкоголя, фармакогенетика

Раздел: Биологические аспекты наркологии

Настоящий ресурс может содержать материалы 18+
Информационно-публицистический сайт "Нет - наркотикам" © 2001-2019 ООО "Независимость" contact@narkotiki.ru
Cвидетельство о регистрации СМИ Эл №ФС77-35683 выдано
Федеральной службой по надзору в сфере связи и массовых коммуникаций

Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru Яндекс цитирования