Изучение эффектов сочетанного введения диазепама и птеростильбена на модели максимального электрошока у крыс.

Башкатова В. Г., Prast H.

Цель: исследование эффекта совместного введения диазепама и птеростильбена, аналога ресвератрола, на развитие судорожного припадка, а также на интенсивность процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в мозге крыс при воздействии максимального электрошока (МЭШ). Методы. Эксперименты были выполнены на самцах крыс линии Спрег-Доули. Интенсивность процессов ПОЛ) регистрировали с помощью спектрофотометрического метода. Противосудорожный эффект исследуемых веществ оценивали по способности предупреждать или сокращать продолжительность тонической экстензии задних конечностей. Результаты. Проведение процедуры МЭШ вызывало у 100% животных развитие ярко выраженных судорожных припадков клонико-тонического типа. Диазепам в высокой дозе почти полностью купировал фазу тонической экстензии судорог, обусловленной воздействием МЭШ. Однако у животных этой группы отмечались выраженная сонливость, вялость, снижение двигательной активности. Диазепам в низкой дозе, также как и природный антиоксидант птеростильбен, не оказывали значимого эффекта на длительность тонической экстензии у крыс. Одновременное введение диазепама в низкой дозе и птеростильбена приводило к почти полному предупреждению фазы тонической экстензии обусловленной процедурой МЭШ. Диазепам в высокой дозе частично уменьшал интенсификацию процессов ПОЛ, обусловленную МЭШ. Птеростильбен приводил к еще более выраженному снижению уровня продуктов ПОЛ в коре мозга крыс по сравнению с таковым у контрольных животных. Наиболее выраженное снижение уровня продуктов ПОЛ, вызванное воздействием МЭШ, отмечалось при введении комбинации диазепама в низкой дозе и птеростильбена. Заключение. Таким образом, полученные нами результаты и данные литературы позволяют рассматривать в дальнейшем возможность включения комбинации низких доз диазепама с птеростильбеном в комплексную терапию генерализованных судорожных припадков.

doi: 10.25557/1682-8313.2020.12.74-79

Ключевые слова: противосудорожный эффект, максимальный электрошок; перекисное окисление липидов; диазепам, птеростильбен.

Раздел: Краткие сообщения

Study of effects of combined administration of diazepam and pterostilbene on model of maximal electroshock in rats.

Bashkatova V.G., Prast H.

Aim: to study effect of combined administration of diazepam and pterostilbene, analog of resveratrol, on development of seizures, as well as on intensity of lipid peroxidation (LPO) processes in brain of rats exposed to maximal electroshock (MES). Methods. The experiments were carried out on male Sprague Dawley rats. The intensity of LPO processes was recorded using spectrophotometric method. Anticonvulsant effect of studied substances was estimated by the ability to prevent or shorten duration of tonic hind limb extension. Results. The MES procedure induced development of pronounced convulsive seizures of clonic-tonic type in 100% of animals. Diazepam at high dose near completely stopped phase of tonic hind limb extension of seizures caused by MES. However, expressed drowsiness, lethargy, and decreased locomotor activity were noted in the animals of this group. Diazepam at low dose, as well as natural antioxidant pterostilbene, did not have a significant effect on duration of tonic extension in rats. Simultaneous administration of low dose diazepam and pterostilbene resulted in almost complete inhibition of the tonic extension phase evoked by MES procedure. Diazepam at high dose partially reduced intensification of LPO processes caused by MES. Pterostilbene led to even more pronounced decrease in the level of LPO products in the cerebral cortex of rats, compared to that of control animals. The most pronounced decrease in level of LPO products induced by MES was observed with simultaneous administration of diazepam in low dose and pterostilbene. Conclusion. Summarizing our results and data of literature it could be further consider possibility in including of combination of low doses of diazepam with pterostilbene in complex therapy.

Key words: anticonvulsant effect, maximal electroshock; lipid peroxidation; diazepam, pterostilbene